7月9日，默沙東宣布與專注于呼吸系統疾病的生物制藥公司Verona Pharma（維羅納制藥，VRNA）達成最終協議。根據該協議，默沙東將通過一家子公司以每股107美元的價格收購Verona的美國存托股票（ADS），交易總價值約為100億美元。

通過此項收購，默沙東將獲得首創COPD新藥Ohtuvayre，擴大其心肺疾病治療研發管線與產品組合，預計推動未來十年增長。

圖片來源：默沙東官網

這并非默沙東首次大手筆投資。

根據公開資料，占據默沙東營收近乎半壁江山的PD-1抑制劑帕博利珠單抗（Keytruda）專利即將到期，而且預計美國政府將在2026年根據IRA對帕博利珠單抗實施談判。而默沙東的另一款暢銷藥HPV疫苗佳達修（Gardasil）正遭遇中國疫苗市場需求波動的嚴峻挑戰，提前結束了增長趨勢。

隨著兩大支柱產品相繼面臨不確定性，默沙東在近幾年加速投資，以拓展研發管線，包括：115億美元收購Acceleron、108億美元并購Prometheus Biosciences，以及此次100億美元并購Verona。

資料顯示，Verona Pharma成立于2005年，是一家總部位于倫敦的生物技術公司，專注于慢性呼吸系統疾病藥物的開發和商業化。Ohtuvayre是該公司首個商業化產品，也是20多年來首個用于治療COPD的新型吸入機制藥物。分析師預測，到2030年代中期，該藥物年銷售額最高或達到近40億美元。

慢性阻塞性肺疾病（COPD，簡稱慢阻肺）是一種嚴重的慢性呼吸系統疾病。截至2019年，全球估計有3.9億人患有COPD，是全球第四大死因。目前COPD無法治愈。

恩司芬群（Ensifentrine，Ohtuvayre）是Verona Pharma開發的一款全球首創的磷酸二酯酶3/4（PDE3/4）抑制劑，兼具支氣管擴張和非甾體抗炎效果。使用上，該產品通過標準噴射霧化器直接進入肺部，無需高吸入氣流或復雜的手呼協調。

圖片來源：Verona Pharma

2024年6月，該藥獲美國FDA批準上市，作為維持療法治療慢性阻塞性肺病（COPD）成人患者。美國FDA的批準是基于ENHANCE-1和ENHANCE-2兩項三期臨床研究數據，Ensifentrine在肺功能方面顯示出統計學顯著且具有臨床意義的改善。

圖片來源：Verona Pharma

憑借新機制和在COPD患者群體的廣泛適用性，Ensifentrine上市后銷售額快速增長，8個月累計銷售額已超過1億美元，僅2025Q1銷售額就達到了7130萬美元。隨著默沙東的入主，有望加速Ohtuvayre惠及更多COPD患者，并將助力該藥快速放量，成為重磅炸彈藥物。

Verona Pharma還在探索Ensifentrine用于治療非囊性纖維化支氣管擴張、囊性纖維化和哮喘等適應癥。Verona Pharma還開發了Ensifentrine+LAMA(Nebulizer)固定劑量組合療法，以及ensifentrine吸入粉霧劑(DPI)和定量吸入氣霧劑(MDI)。

值得一提的是，優銳醫藥（Nuance Pharma）擁有Ensifentrine在大中華區臨床開發與商業化的獨家權利。目前，該藥在中國開展的COPD三期臨床試驗ENHANCE-CHINA已取得積極頂線結果，優銳醫藥計劃在2025年下半年向NMPA提交新藥申請。

另外，據藥智數據，目前國內也有多家藥企布局PDE3/4抑制劑，正大天晴的TQC3721、海思科的HSK39004和恒瑞醫藥的HRS-9821等多款已進入臨床階段，其中正大天晴的TQC3721混懸液已獲得CDE批準開展Ⅲ期注冊臨床研究，用于COPD的維持治療。

圖片來源：藥智數據